Лаборатория. Обложка © Shutterstock / FOTODOM / PeopleImages.com — Yuri A
В России прекращена регистрация двух препаратов для лечения рака крови — «Ревлимида» и «Имновида». Об этом сообщили в Минздраве РФ газете «Коммерсантъ». Права на препараты принадлежат американской фармкомпании Bristol-Myers Squibb (BMS), покинувшей российский рынок.
Основная причина отзыва регистрационных удостоверений — вытеснение оригинальных препаратов российскими дженериками. Отменена регистрация капсул «Ревлимида» в дозировках от 2,5 мг до 25 мг и капсул «Имновида» в дозировках 1 мг, 3 мг и 4 мг.
По данным аналитической компании DSM Group, в 2024 году в рамках госзакупок закупались только дженерики на основе леналидомида и помалидомида. Оригинальные препараты окончательно уступили рынок дженерикам, что и послужило причиной для отзыва регистрационных удостоверений.
Ранее Life.ru писал, что исследования западных учёных выявили потенциал медицинского каннабиса в облегчении страданий онкологических больных. Искусственный интеллект помог проанализировать влияние каннабиса на рак и его симптомы, включая аппетит, воспаление и рост раковых клеток.